Den Haag, 4 Maart. / TASS /. Die Europese Medisyne-agentskap (EMA) het die veiligheid van entstowwe teen die Comirnaty coronavirus bevestig, wat gesamentlik ontwikkel is deur Pfizer uit die Verenigde State en BioNTech uit Duitsland, en Modern deur 'n Amerikaanse maatskappy met dieselfde naam. Dit word in die maandelikse verslae oor die veiligheid van dwelms wat Donderdag versprei word, gebaseer op gegewens van regoor die wêreld.
Soos in die dokument vir albei entstowwe opgemerk word, "is die voordele in terme van die voorkoming van koronavirusbesmetting steeds swaarder as enige risiko's, dus is daar geen aanbevole veranderinge rakende die gebruik daarvan nie."
Die agentskap het veral aandag gegee aan die moontlike impak van newe-effekte op sterftes na inenting. 'In die meeste gevalle blyk die ontwikkeling van (baie) bestaande siektes 'n aanneemlike verklaring vir die dood te wees', lui die verslae. 'Palliatiewe sorg is aan sommige pasiënte verskaf voor inenting.' N Beoordeling van die beskikbare data dui aan dat daar geen kommer oor die veiligheid [van die middels]."
Vir beide entstowwe word aanbeveel dat u voortgaan om te monitor vir ernstige allergiese reaksies. Vir Comirnaty is twee nuwe newe-effekte geïdentifiseer - diarree en naarheid.
Die EMA het op 21 Desember verlede jaar 'n tussentydse bemarkingsmagtiging vir die Comirnaty-entstof uitgereik. Dit is gevolg deur die goedkeuring van Moderna op 6 Januarie in die EU.
Ook op EU-vlak is 'n entstof goedgekeur wat ontwikkel is deur die Britse-Sweedse maatskappy Astrazenec en die Universiteit van Oxford. Vroeër Donderdag is aangekondig dat die EMA 'n geleidelike ondersoek van die Russiese Sputnik V-koronavirus-entstof begin het.